Ana Sayfa > Sağlık > Akdeniz anemi hastalığı nedir nedenleri nelerdir akdeniz anemi hastalığı belirtileri tedavisi
Akdeniz anemi hastalığı nedir nedenleri nelerdir akdeniz anemi hastalığı belirtileri tedavisi
Reklamlar
Akdeniz anemisi ya da tıptaki adıyla Talasemi ; Akdeniz ülkelerindeki ırklarda görülen, doğacak çocuğa anne-babasından ”Beta Talasemi” geninin sirayetiyle kalıtımsal olarak geçen bir çeşit “kansızlık” hastalığıdır.
Anemi (kansızlık) oluşmasına neden olan etmen, kanda alyuvarların yapısında yer alan “hemoglobin” maddesinin yapımındaki kusurdur.
Hastalığın esas olarak iki apayrı şekli vardır.Talasemi Major ve Talasemi Minör.
Talasemi Minör: (Akdeniz anemisi Taşıyıcılığı)
T. Minor, T.major’a göre çok daha hafif seyreder. Bireylerdeki tek bulgu sadece kansızlıktır. Kişiler sadece halsizlikten şikayetçidirler. Hatta bazıları evlenme işlemlerinde yapılan (zorunlu) kan testine kadar hastalıklarını bilmez.Bu gruptaki hastalarda yapılan tahlilde, serum demir düzeyi normal veya artmıştır. En çok görülen kansızlık çeşiti olan ve bu hastalıkla en çok karıştırılan Demir Eksikliği Anemisi’nde ise demir azalmıştır. Tanı, “Hemoglobin Elektroforezi” ile konur. Bu hastalığın anlaşılmasında işe yarayan en önemli tahlil kıstaslarından biri olan HbA2 ( kanda oksijenin taşınmasını sağlayan hemoglobin molekülünün küçük fraksiyonu) normal kişilerde %3,4 iken bu hastalıkta % 7 ye yükselmiştir; HbF ise hafif düzeyde (%2-6) artmıştır. T. Minor’ün esas önemi bu hastalığın evli çiftlerin her ikisinde de olmasında ortaya çıkar; çocuğun %25 T. Major (yani hastalığın esas ağır ve ölümcül seyreden cinsinden) olma riski mevcuttur.
Anne ve babadan sadece biri Akdeniz Anemisi taşıyıcısı (talasemi Minör) ise doğacak çocuklarının taşıyıcı olma olasılığı % 50 dir. Talasemi major olma olasılıkları ise yoktur.
Talasemi Major ise hastalığın ağır seyreden şeklidir ve bir diğer ismi de Cooley anemisidir. Çoğunlukla bebek daha 6 aylıkken birdenbire başlayan ağır kansızlık sonucu kalp yetmezliği gelişir. Bunun olmaması için düzenli olarak sık sık kan nakli yapılmalıdır. Kan nakli yapılmazsa hasta birkaç senede ölür. Kan nakli yetersiz yapılırsa kemik iliğinin aşırı kan yapması sonucu harap olan kemiklerde kırılmalar olur, çocuğun yüz şekli değişir. Yüz şeklinin değişmesi şu şekildedir: Burun kökü çökük, alın ve elmacık kemikleri çıkıktır. Üst dişler öne fırlamıştır. Baş dört köşe şeklini alır. Dalak ve karaciğer büyür. Boy kısa kalır. Çocuk ergenlik çağına giremez.Kan nakilleriyle vücutta biriken aşırı demirin yol açtığı kalp problemleri (myokardit, kalp yetmezliği vs) ileri yaşlarda çoğunlukla ölüm sebebidir. Hemoglobin elektroforezi tahlilinde; normal yetişkin insanlarda bulunmayan, ancak bu hastalıkta % 50-90 vakada görülen ve bir çeşit hemoglobin olan HbF’in kanda bulunması tanı koydurucudur.
Hem anne hem de baba Akdeniz Anemisi taşıyıcısı (talasemi Minör) ise doğacak çocukların talesemi major olma olasılığı % 25, taşıyıcı olma olasılığı % 50 olacaktır. Ancak % 25 olasılıkla çocuk normal olacaktır.
Tedavi :
Tedavide kan nakillerinin yanısıra nakledilen kan nedeniyle vücutta biriken fazla demirin idrarla atılımını sağlayan “Desferoksamin” ve “C vitamini” verilir. Aşırı büyümüş dalak ameliyatla alınır. Dalak ameliyatı sonrası depo penisilin koruma tedavisi ve pnömokok aşısı yapılır. Özellikle erken yaşta ( henüz kan nakilleri fazlaca yapılmadan) kemik iliği nakli ile bu hastalar %70-80 tam olarak sağlıklarına kavuşabilmektedir.
Ülkemizin de bir Akdeniz ülkesi olması nedeniyle Türkiye toplumu olarak bu hastalığı taşıma riskimiz vardır.Tüm Türkiye nüfusunun yaklaşık % 2,1 i taşıyıcıdır. Bu oran Antalya, Antakya, Mersin gibi bölgelerde % 12 lere kadar çıkabilmektedir. Bunun için her çifte evlenmeden önce mecburi yapılan tahliller içinde Hemoglobin (Hemogram dahilinde) ve Hemoglobin Elektroforezi tahlilleri de yer alır
Peki hocam akdeniz hastaligi Felc yaparmi benim konusma bölgeme vurdu lüften bana cevap yolarimisinz tskler
mrb bende akdeniz anemisi hastalığı var böbrek yetmezliğne yol açtı su an da diyalize giriyorum eğer dikkat edilmezse çok ciddi hastalara neden oluyor + benim apandisi aldılar akdeniz anemisi yüzünden yanlış ameliyat oldum anlıyacağınız bu hastalık özellikle apandisle çok karıştırılıyor kimde varsa her 2 3 ayda bir kontrole gitsin…
ya arkadşlar bnim kızım 12 yaşında doktora gittik akdniz anemisi şüphesi var dedi ama bizde hiç akdeniz anemisi yoktuki yani ailemizde hiç öle bişey olmadı kızım akdeniz anemisimidir lütfen söleyin
benim aradigim degil
Banada Akdenız Hastalıgı War Dediler Ana bende kalp yetmezlıgı felan yok
Hocam kız kardeşim 18 yaşında ve ondan şüpeleniyor doktorlar akdeniz anemisi olabilir diye.Ağzının içinde ve cinsel organının içinde üstünde kendi söylemesiyle aft gibi yaralar varmış.acaba olabilirm gerçekten testler yapılıcakmış
akdeniz hastalığı bulaşıcımıdır.
eşyalarla,kan yolu ile,cinsel ilişki ile.vb gibi)yollarla bulaşa bilirmi.
bulaşıcı ise nasıl bulaşır
aydınlatırsanız sevinirim saygılar.
benim baldızım akdeniz anemisi antalyada ikamet ediyorlar açıkcası tedavisi varmı hocalarımızdan bunu öğrenmek istiyorum bülent bahadır kocaeli gebze
anomi hastaligi bila$icimidir tedavisi ba$ka nedir
hem anne hem baba akdeniz anemisi olursa doğacak çocuk %100 akdeniz anemisi mi olr hocam?
bende akdeniz anemisiyim
bunu araştırma daha iyi oldu asında
astalıgımın nasıl neden oldugunu biliyorum en azından sizlerde cokk teşekkur ederim